现货,MS-275 (Entinostat) ,CAS:209783-80-2,美国进口,HDAC-HSP-Aurora , HDAC , HDAC 抑制剂和化合物,S1053,selleck

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技术数据:

分子量(MW): 376.41

化学式:

C21H20N4O3

 

溶解度: DMSO ≥75mg/mL Water <1mg/mL Ethanol <1mg/mL

纯度: >99%

稳定性: at -20℃ 2 years

CAS号: 209783-80-2

生物活性

 

 

MS-275 (Entinostat) is a potent HDAC inhibitor with IC50 of 0.3 and 8µM for HDAC1 and HDAC3, respectively. MS-275 (Entinostat) is synthetic benzamide derivative with potential antineoplastic activity. MS-275 (Entinostat) has no inhibitory activity towards HDAC8 (IC50>100 µM). MS-275 (Entinostat) appears to exert dose-dependent effects in human leukemia cells at low concentrations in human prostate cancer cell lines. MS-275 (Entinostat) exerted growth arrest in PC-3 and LNCaP cells, and induced cell death in DU-145 cells. [1][2][3]

 

 

 

参考文献

MS-275, a novel histone deacetylase inhibitor with selectivity against HDAC1, induces degradation of FLT3 via inhibition of chaperone function of heat shock protein 90 in AML cells Chie Nishioka ,Takayuki Ikezoe,et al Leukemia Research 2008;32:1382–1392

AntitumorActivityof theHistoneDeacetylase Inhibitor MS-275 in Prostate Cancer Models David Z. Qian, Yong-Feng Wei,et al. TheProstate 2007;67:1182^1193

Experimental therapy of malignant gliomas using the inhibitor of histone deacetylase MS-275 Eric Hahnen, Christian Tränkle, et al. Mol Cancer Ther 2006;5:1248-1255

 

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